W procesie budowy istoty białej mózgu (inaczej mieliny) bierze udział kilka enzymów. Niedobór poszczególnego enzymu to inna leukodystrofia. Choroba Krabbego (leukodystrofia globoidalna) spowodowana jest przez obniżenie aktywności enzymu beta-glukocerebrozydaza. Enzym ten ma bardzo istotną rolę w procesie budowy mieliny. Dlatego też choroba Krabbego w niemal 90% objawia się już we wczesnym wieku niemowlęcym (do 3 miesiąca życia) i bardzo szybko postępuje.
Pocieszające jest to, że są na świecie i w Europie zespoły naukowców, które prowadzą badania nad zalezieniem możliwości leczenia leukodystrofi. Są to między innymi przeszczepy szpiku kostnego, przeszczepy komórek macierzystych z krwi pępowinowej od niespokrewnionego dawcy czy eksperymentalne terapie genowe. Czasem te terapie stosuje się w przypadku łagodnie przebiegających leukodystrofi, ale najlepiej jeśli zostają prowadzone zanim wystąpią pierwsze objawy choroby. Może tak się zdarzyć w przypadku kiedy rodzice mieli już jedno dziecko z leukodystrofią i znając mutacje genetyczne mogą zdiagnozować chorobę u następnego dziecka poprzez badanie prenatalne lub zaraz po urodzeniu. Trzeba jednak być świadomym, że na chwile obecną te terapie nie dają pewnych szans na całkowite wyleczenie. Mogą spowolnić przebieg choroby, mogą opóźnić zapłon tykającej bomby. Efekty mogą być bardzo indywidualne i mogą zależeć od rodzaju leukodystrofi jak i szybkości postępowania choroby u rodzeństwa. Może kiedyś to się zmieni, może kiedyś znajdzie się lek. Zawsze aktualną wiedzę na temat możliwości leczenia można uzyskać w Stowarzyszeniu www.chorobyrzadkie.pl
Wklejam kilka stron dzieci chorych na inne leukodystrofie, z naszego polskiego podwórka. Może kiedyś zechcecie im pomóc. One walczą z chorobą, walczą o to by trwała jak najdłużej:
- www.facebook.com/FranekWojewodzki
- www.filipkozlowski.pl
- www.facebook.com/AmelkaBranczewska
- www.facebook.com/bohaterborys
- www.zosiaiantosia.pl/
Dziś jest Międzynarodowy Dzień Chorób Rzadkich. Leukodsytrofie to tylko malutka grupa pośród kilku tysięcy innych chorób rzadkich. Jeśli ktoś miałby jakiekolwiek pytanie o chorobę Krabbego może wpisać je w komentarzu lub za pomocą formularza kontaktowego. Zachęcam też do odwiedzenia strony www.nadziejawgenach.pl
Życzę dużo wytrwałości w tym co robicie i mam nadzieję że ta ślicznotka będzie z Wami jak najdłużej też mam corunie i jestem pełna podziwu że tak to wszystko znosicie. Jeszcze raz dużo zdrówka i miłości dla malutkiej.
OdpowiedzUsuńDziękujemy... <3
Usuń